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1)检验步骤(1)精密量取本品适量(含维生素C 0.2g)(供试品的规格为2mL:0.25g,则为1.6mL),置锥形瓶中,加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min。(2)加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL用碘滴定液(0.05mol/L
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1)剩余碘量法剩余碘量法是在供试品(还原性物质)溶液中先加入定量、过量的碘滴定液,待I2与测定组分反应完全后,然后用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的碘,以求出待测组分含量的方法。滴定反应为:I2(定量过量)+ 还原性物质→2I + I2(剩余
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碘呋酮,是属Ⅲ类抗心律失常药,用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。可由对甲氧基苯甲酸酰氯和2-丁基苯并呋喃缩合,再脱甲基、碘化、和二乙胺基氯乙烷缩合而得。 8、对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺 聂耀,杨巧荷等人合成天麻素的类似物对羟基苯甲酸葡萄糖苷酰胺类化合物,希望能在镇静催眠药方面能够获得一些新的信息。
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参见GB1902-94规定的分析方法进行。 方法名称: 苯甲酸钠—苯甲酸钠的测定—中和滴定法 应用范围: 本方法采用滴定法测定苯甲酸钠的含量。 方法原理: 供试品置分液漏斗中,加水25mL,乙醚50mL与甲基橙指示液2滴,用盐酸
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250℃,保持5min;280℃后运行 2min。四极杆温度:150℃;离子源温度:280℃;传输线温度:280℃;扫描模式:选择离子扫描(SIM)。表1 土臭素和 2-甲基异莰醇(含内标)的保留时间、定量及定性离子2、测定结果2.1 色谱图
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滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算苯甲酸的含量。 试剂: 1.中性稀乙醇(对酚酞指示液显中性) 2.氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L) 3.酚酞指示液 4.基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备
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(GB5749-2022)》已将土臭素和2-甲基异莰醇列为97项水质监测指标,该标准中规定这两种限值为1×10-5mg/L。这两种物质在水中阈值低,其含量需要使用具有高灵敏度的气相色谱质谱联用仪分析。参考GB 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验
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(Na2S2O3)的硫化氢(1/2H2S)的质量,g。七、说明①碘量法只适用于无其他氧化、还原性物质共存时硫化的测定,当有其他氧化、还原性物质如二氧化硫共存时,宜采用亚甲基蓝分光光度法测定。②废气中硫化氢浓度很高时,宜以0.2~0.3L/min流量采样。
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生产方法有如下三种方法: 1.以邻氯甲苯为原料在光催化作用下进行氯化,生成三氯甲基邻氯苯,然后水解而得。 2.以邻氯甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,进行氧化而得。 3.以邻氨基苯甲酸为原料,在盐酸溶液中与亚硝酸钠进行重氮化反应
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实验原理:1、直接电位法测定溶液PH 首先用已知PH的缓冲液校准酸度计,然后直接测量待测溶液的PH。2、在碱性条件下,苯甲酸形成苯甲酸盐,对紫外光有选择性吸收,其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的